職責(zé)描述：
1、研究行業(yè)先進(jìn)的研發(fā)方法、技術(shù)水平和研發(fā)結(jié)果，不斷評(píng)估本公司的相應(yīng)水平，提出改進(jìn)建議，為公司決策提供依據(jù)；
2、編制提交技術(shù)研發(fā)和產(chǎn)品研發(fā)的戰(zhàn)略規(guī)劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施；
3、制定、批準(zhǔn)研發(fā)方案，并按照方案推進(jìn)研發(fā)項(xiàng)目，進(jìn)行過程控制，及時(shí)解決實(shí)施過程中的各種問題；
4、為研發(fā)人員提供技術(shù)指導(dǎo)，提供專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)；
5、開展新產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目規(guī)劃、可行性調(diào)研、立項(xiàng)等過程的管理；
6、制定項(xiàng)目任務(wù)計(jì)劃，經(jīng)批準(zhǔn)后落實(shí)實(shí)施。搭建項(xiàng)目運(yùn)作所需資源環(huán)境平臺(tái)（包括物資、人員、技術(shù)、設(shè)備等），確保研發(fā)項(xiàng)目順利開展；
7、依照項(xiàng)目推進(jìn)計(jì)劃，組織和督促相關(guān)人員開展研發(fā)工作；
8、組織和協(xié)調(diào)相關(guān)部門進(jìn)行小試、中試，完成新品的測(cè)試；
9、組織新產(chǎn)品、新技術(shù)的發(fā)明專利申報(bào)，使研發(fā)成果受到知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)；
10、組織對(duì)侵害公司知識(shí)產(chǎn)權(quán)的行為進(jìn)行打擊，滿足未來市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)利益最大化的要求；
11、開展研發(fā)過程和結(jié)果（包括已申請(qǐng)專利的和未申請(qǐng)專利的過程和成果）的技術(shù)保密工作，確保公司無(wú)形資產(chǎn)完整、安全；
12、建立研發(fā)檔案，確保研發(fā)過程與成果的相關(guān)信息完整、系統(tǒng)；
13、組織外部專家項(xiàng)目咨詢會(huì)，確保研發(fā)技術(shù)路線的準(zhǔn)確，及外聯(lián)單位關(guān)系維護(hù)。
14、為生產(chǎn)系統(tǒng)、銷售系統(tǒng)提供專業(yè)技術(shù)支持。

任職要求
11、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)或臨床檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)博士以上學(xué)歷；
2、10年以上體外診斷試劑研發(fā)部門工作經(jīng)歷；
3、5年以上試劑研發(fā)總監(jiān)或公司級(jí)負(fù)責(zé)人工作經(jīng)歷；具有醫(yī)療試劑類相關(guān)類別產(chǎn)品研發(fā)及管理經(jīng)歷，具有POCT（快速檢測(cè)）產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、具有豐富的診斷試劑科研成果轉(zhuǎn)化及新產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)；
5、對(duì)研發(fā)管理系統(tǒng)的建立、項(xiàng)目管理、研發(fā)人員梯隊(duì)建設(shè)、研發(fā)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化制度制和流程化建立有深刻認(rèn)識(shí)和成功經(jīng)驗(yàn)；
6、具有較強(qiáng)的組織、計(jì)劃、控制、溝通協(xié)調(diào)能力、創(chuàng)新能力、分析及解決問題能力、抗壓能力、團(tuán)隊(duì)管理能力和敏銳的試劑產(chǎn)品洞察和預(yù)測(cè)能力。
7、有化發(fā)光試劑完整研發(fā)和管理經(jīng)驗(yàn)。
8、熟悉體外診斷試劑行業(yè)發(fā)展方向及規(guī)律，熟悉產(chǎn)品注冊(cè)管理辦法及相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則。

北京泰格科信生物科技有限公司由原空軍分子生物學(xué)研究中心主任、教授、博士生導(dǎo)師劉麗女士于2004年成立，是一家專業(yè)從事診斷試劑研發(fā)、生產(chǎn)、銷售一體化的高新技術(shù)企業(yè)。公司目前擁有診斷試劑及配套儀器研發(fā)、生產(chǎn)平臺(tái)，在同行業(yè)中，占據(jù)國(guó)內(nèi)領(lǐng)先地位具有相對(duì)領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)能力。泰格科信于2007年通過國(guó)家藥品GMP認(rèn)證，2010年首次獲得ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證，同時(shí)設(shè)有體外診斷試劑生產(chǎn)車間達(dá)到十萬(wàn)級(jí)、萬(wàn)級(jí)以及局部百級(jí)的無(wú)菌生產(chǎn)管理級(jí)別，并且建立規(guī)模化臨床檢驗(yàn)儀器生產(chǎn)廠房，之后陸續(xù)獲得ISO9001：2008和ISO13485：2003，醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證以及CFDA相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)。至今，泰格擁有國(guó)家級(jí)發(fā)明專利1項(xiàng)，二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證97項(xiàng)，一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證1項(xiàng)，在申報(bào)審批發(fā)明專利3項(xiàng)。
泰格科信綜合運(yùn)用化學(xué)發(fā)光法、膠體金法和乳膠層析法，自主研發(fā)出近百種產(chǎn)品并成功獲得國(guó)家藥監(jiān)局注冊(cè)審批。另外，泰格擁有自主研發(fā)的多種新型產(chǎn)品，更有多項(xiàng)全自動(dòng)、半自動(dòng)儀器的控制及軟件分析，以特異性好，靈敏度高，臨床結(jié)果更準(zhǔn)確，而獲得國(guó)內(nèi)外客戶的一致好評(píng)。同時(shí)，基于泰格強(qiáng)大、專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，目前正在研發(fā)的二大類四分類產(chǎn)品已進(jìn)入產(chǎn)品驗(yàn)證階段，不斷為客戶與患者提供更多優(yōu)秀的臨床、快速檢測(cè)產(chǎn)品。
目前全國(guó)各省、市、自治區(qū)已有超過4000家醫(yī)院、體檢中心、衛(wèi)生站在使用泰格公司產(chǎn)品，更擁有遍及全國(guó)各地的1500多家優(yōu)秀代理商。同時(shí)泰格產(chǎn)品已遠(yuǎn)銷越南、印度、巴基斯坦等國(guó)家，通過優(yōu)秀的產(chǎn)品品質(zhì)為全世界更多的醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)提供穩(wěn)定的檢驗(yàn)、檢測(cè)結(jié)果。泰格人一直致力于通過不斷追求高質(zhì)量的產(chǎn)品、良好的公司信譽(yù)、優(yōu)質(zhì)的售后服務(wù)，帶給更多客戶、患者更加專業(yè)和值得信賴的醫(yī)療檢測(cè)結(jié)果，降低疾病風(fēng)險(xiǎn)，為健康護(hù)航，與健康同行。