崗位職責：
1.根據(jù)公司銷售策略，協(xié)調(diào)所需各項資源，全面組織醫(yī)療器械的注冊申報 (國內(nèi)、國際) 工作；
2.負責CFDA、KFDA、FDA、CE等注冊申報項目整體策劃及全面推進；及時掌握注冊項目的最新動態(tài)，及時與相關(guān)人員溝通并協(xié)助完成補充資料；
3.負責組織新產(chǎn)品的注冊檢測工作；并及時與注冊檢測部門溝通，跟蹤、推進項目進度；
4.負責醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗相關(guān)工作實施，對臨床試驗管理的相關(guān)活動進行數(shù)據(jù)記錄并存檔；
5.負責醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證的申請、換發(fā)及變更工作；
6.全面負責部門工作管理及人員工作分配、培訓(xùn)及考核工作；
7.負責注冊政策法規(guī)宣傳任務(wù)，為部門提供政策法規(guī)信息的支持和培訓(xùn)；
8.負責協(xié)調(diào)相關(guān)專家，解決產(chǎn)品研發(fā)及注冊過程中的法規(guī)和注冊問題；
9.協(xié)助其他部門處理國家、省市藥監(jiān)局、質(zhì)監(jiān)局、藥檢所等相關(guān)事務(wù)。

任職資格：
1.醫(yī)學(xué)、生物、英語、法律等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 具有五年以上醫(yī)療器械新產(chǎn)品注冊經(jīng)驗；
2.有獨立完成過三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的優(yōu)先；
3.熟悉三類有源醫(yī)療器械注冊申報流程和各個環(huán)節(jié)，熟悉申報資料的撰寫及具有對申報資料審核的能力；
4.熟悉CFDA、KFDA、FDA、CE法規(guī)及相關(guān)注冊流程，熟悉臨床試驗相關(guān)法規(guī)及臨床試驗的流程；
5.具有較強的醫(yī)療器械注冊信息檢索和分析調(diào)研能力，良好的項目運作能力，具有解決問題的經(jīng)驗和思路；
6.具有極強的溝通能力，良好的語言表達能力和分析并解決問題的能力。

厚凱（北京）醫(yī)療科技有限公司（www.hocermed.com）于2010年8月在北京市海淀區(qū)中關(guān)村科技園成立，目前是國內(nèi)超聲外科領(lǐng)域投資規(guī)模最大、技術(shù)研發(fā)力量最強、專利數(shù)量最多的高新技術(shù)企業(yè)。
公司于2012年設(shè)立了天津全資子公司作為生產(chǎn)基地，建設(shè)了2000平方米的萬級潔凈車間用于一次性超聲刀頭的生產(chǎn)，在上海設(shè)立了銷售和售后服務(wù)中心。同年，公司在美國佛吉尼亞州成立了InnoSound全資子公司，從事前端外科產(chǎn)品的研發(fā)和海外市場的拓展。
公司與許多國內(nèi)外著名大學(xué)、科學(xué)研究機構(gòu)以及世界知名醫(yī)院長期保持良好的合作關(guān)系,迅速開發(fā)出一系列滿足市場需求的超聲外科手術(shù)產(chǎn)品：如IScalpelTM、InnoScalpelTM、InnosucTM、InnoPhacoTM以及InnoCutter等，廣泛應(yīng)用于普外科、神經(jīng)外科、肝膽外科、骨科、婦科、泌尿外科、眼科等等。這些產(chǎn)品先后獲得歐盟CE、CFDA等諸多國際國內(nèi)認證。公司在2015年順利通過ISO13485質(zhì)量體系認證。
厚凱醫(yī)療以造福人類健康為使命，致力于為全球外科醫(yī)生提供高端的外科手術(shù)產(chǎn)品和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，立志在不久的將來成為國際領(lǐng)先的高端外科產(chǎn)品集團公司。
專注研發(fā)，專業(yè)服務(wù)，厚積薄發(fā)。