基本信息
| 所屬部門：待定 | |
| 職位類別：其他 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：待定 |
| 所屬部門：待定 | |
| 職位類別：其他 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：待定 |
1、45歲以下
2、性別要求：男
3、學(xué)歷要求：藥學(xué)類專業(yè)本科（全日制）
4、經(jīng)驗要求：在過往經(jīng)歷中，必須擔任過質(zhì)量負責(zé)人或質(zhì)量總監(jiān)，且有新版GMP通過認證的管控經(jīng)驗。
| 學(xué)歷要求：本科 | 工作經(jīng)驗：5-10年 |
| 年齡要求：不限 | 性別要求：不限 |
| 語言要求：普通話 | 專業(yè)要求：不限 |
| 公司性質(zhì)：外商獨資 | 公司規(guī)模：100-499人 |
| 所屬行業(yè)：醫(yī)療設(shè)備/器械 |
公司現(xiàn)有大容量注射劑、小容量注射劑、固體制劑及原料藥四個GMP生產(chǎn)車間及公用系統(tǒng)研發(fā)中心、檢測中心等
